Ontem tivemos um caso bem difícil no hospital de Braga. E foi com a ajuda de uma colega que não estava de serviço que conseguimos ultrapassar a falta de acessos venosos de uma menina que precisa de muitos antibióiticos e daqueles que só podem se administrados pelas veias. A Dra. que não quer ser identificada abdicou de uma tarde de descanso para juntos colocarmos o quase impossível catéter venoso central. Colegas assim fazem-me acreditar numa Medicina melhor, mais humana.
Sem querer entrar em pormenores, a criança em causa sofre de uma doença de pele terrível. A epidermólise bolhosa é uma doença genética e incurável. Toda a pele 'rebenta' em bolhas como fosse uma queimadura extensa, pelo que tem uma grande tendência em ganhar infecções cutâneas de muito difícil resolução. É uma doença que causa um grande sofrimento a estas crianças. Chegado a casa só me apeteceu apertar os meus filhos com muita força e não largar mais...
*para terem uma ideia do que esta doença é, podem fazer uma pesquisa nas imagens do google (não aconselhado a pessoas mais sensíveis). Também podem visitar (e talvez ajudar) a Associação Portuguesade Epidermólise Bolhosa.
Actualizado às 19h46.
SEm de quem falas: Muitos bj para a AR.
ResponderEliminarBernarda
Caro Dr. João Moreira, conheço pessoas que têm EB e sei do esforço delas para que a Associação se desenvolvesse e possa ajudar o maior número de doentes possível. Será que poderia falar um pouco mais destas "borboletas" (assim chamadas pela sensibilidade extrema da sua pele) de modo a divulgar a Associação? Muito obrigada, não só pela atenção mas também pelo seu blog, que me tem ajudado muito, enquanto mãe de primeira viagem!
ResponderEliminarCumprimentos,
Ana Monica Fonseca